Årsager til Alzheimers sygdom - er det arvet

Alzheimers sygdom er allerede blevet kaldt af forskere for "svøbe i det 21. århundrede." På trods af de tilgængelige oplysninger om patologien er læger endnu ikke i stand til at klare degenerative processer i hjernen. Behandlingen, der blev udført, bremser kun deres udvikling og spredning, hvilket forlænger offerets levetid i flere år. Der lægges særlig vægt på forebyggelse af syndromet, dets tidlige diagnose. Det er praktisk bevist, at Alzheimers sygdom kan arves. I nogle tilfælde bliver genetiske faktorer et tegn på en prædisposition for sygdommen, i andre angiver de uundgåeligheden af ​​dens forekomst..

Det er praktisk bevist, at Alzheimers sygdom kan arves.

Er Alzheimers sygdom arvelig

I årenes år, der er afsat til undersøgelse af patienter med Alzheimers sygdom, har forskere identificeret bevis for en arvelig årsag til udviklingen af ​​patologi. Læger har bemærket, at personer med denne form for senil demens normalt har nære slægtninge med et lignende problem. Over tid isolerede de endda kromosomer, der er ansvarlige for transmission af ændret information, hvilket fører til udseendet af symptomer på syndromet. Afhængig af egenskaberne ved genskade på en person, kan begge typer af syndromet - tidlig og sent udvikling - overføres. Jo flere mennesker med Alzheimers i familiens emne, jo større er risikoen for at udvikle senil demens..

Nylig forskning har vist, at Alzheimers kan være smitsom. I teorien kan proteiner, der fremkalder degenerative ændringer i nervevæv, forstyrre funktionen af ​​sunde celler.

I praksis er muligheden for, at sådanne farlige stoffer kommer fra en organisme til en anden, usandsynlig, men eksisterer stadig. F.eks. I nogle typer hormonbehandling baseret på medikamenter, hvis ingredienser opnås fra syge donorer. Modstandere af en sådan teori peger på det faktum, at sådanne tilfælde er sjældne, og at statistikkerne er knappe..

Metoder til transmission af sygdommen

Arven efter patologi ifølge det første scenarie er sjældent, men i dette tilfælde udvikler sygdommen sig med 100% sandsynlighed. Tegn vises normalt før alderdom. Personer med denne form for disponering rådes til at gennemgå specielle test i ung alder, få råd fra en genetiker og starte intensiv forebyggelse.

Arvelighed for den første genotype er af flere sorter:

  • 1. kromosom - kun et par dusin familier er i fare. Det kliniske billede udvikler sig ret sent;
  • 14. kromosom - 400 familier med en mutation af dette gen er officielt registreret på planeten. Det særlige er, at på baggrund af dette udvikler senil demens meget tidligt. Registrerede tilfælde af diagnose i en alder af 30;
  • Kromosom 21 - genskade fører til udvikling af en patologi kaldet familiær Alzheimers sygdom. Diagnosen blev stillet i omkring tusinde familier over hele verden. De første åbenlyse tegn på degenerative ændringer i hjernen opdages i en alder af 30-40.

21. kromosom - en genskade fører til udvikling af en patologi kaldet en familiesygdom, diagnosticeret i omkring tusind familier over hele verden.

Arv efter den anden genotype diagnosticeres langt oftere. Det kan udløses af et antal gener, hvis apolipoprotein er mest undersøgt. Dens mutation kan detekteres ved hjælp af specielle test, men indtil videre bruges denne fremgangsmåde sjældent. Denne variant af arvelighed bliver ikke selve årsagen til sygdommen, men en tilbøjelighed til ændringer i nervevævets struktur..

Former for disponering

Baseret på hvilket kromosom der er påvirket, og hvor mange gener der er involveret i processen, skelnes to hovedformer for disponering. I det første tilfælde lider kun et gen, i det andet flere. Hver af indstillingerne har sine egne karakteristika, som skal tages i betragtning under diagnose, forebyggelse, behandling.

monogenisk

Mutationen forekommer i en af ​​generne på 1., 14. eller 21. kromosomer. Problemer med at stille en diagnose i dette tilfælde skyldes manglen på nøjagtige oplysninger om alle fragmenter af humant DNA blandt genetikere. Nogle af generne er endnu ikke identificeret, hvilket undertiden gør det umuligt at identificere den patologiske forbindelse på trods af den arvelige faktors åbenlyse indflydelse.

Problemer med at stille en diagnose i dette tilfælde skyldes manglen på nøjagtige oplysninger om alle fragmenter af humant DNA hos genetikere..

polygeniske

Den vigtigste variant af genetisk transmission af Alzheimers sygdom. Hvis menneskelige forfædre ikke har et ændret DNA-fragment, men flere, kan dette manifestere sig i en række forskellige kombinationer. Det er bemærkelsesværdigt, at trods nederlaget af flere gener på én gang, udviklingen af ​​senil demens ikke altid forekommer på en sådan baggrund..

I dag har genetik to dusin typer genmutationer, der kan øge risikoen for at udvikle Alzheimers syndrom. I nærvær af en arvelig disposition spiller indflydelsen af ​​eksterne faktorer på kroppen en vigtig rolle.

Denne type patologi vises normalt efter 65 år, men de første sløret tegn kan bemærkes 5-7 år tidligere. Jo mere bekræftede tilfælde af sygdommen i en familie, jo større er de potentielle risici..

Er arvelighed altid en sætning

Påvisning af Alzheimers sygdom hos forfædre eller nære slægtninge er ikke en grund til panik, men en direkte indikation for at kontakte en læge. Selv i situationer, hvor sandsynligheden for udvikling af patologi nærmer sig 100%, kan den rettidige start af profylakse forsinke forekomsten af ​​kliniske tegn. I tilfælde af den polygene type syndrom er chancerne for en fuld og lang levetid meget store. Dette scenarie er sandsynligvis. Selvom det sidestilles med arvelig, påvirker scenariet kun indikatorerne for potentielle risici og fungerer ikke som provokatør af degenerative ændringer i hjernens væv.

Det mest almindelige og godt studerede gen, der øger risikoen for at udvikle Alzheimers sygdom, er apolipoprotein og mere specifikt en af ​​dens former - APOE e4. Den strukturelle enhed betragtes som relativt "ung" og findes i DNAet fra 25% af verdens befolkning. Transport af et sådant stof fører til tidlig aldring af blodkar, hvilket øger risikoen for at udvikle hjerte-kar-sygdomme med 40%. Det øger også sandsynligheden for at starte degenerative processer i nervevæv med deres efterfølgende atrofi. Undersøgelser har vist, at en person med APOE e4 er 10 gange mere tilbøjelig til at udvikle Alzheimers end en, der ikke gør det. Når en person modtager et gen fra begge forældre på samme tid, øges risikoen, men udgør stadig ikke 100%.

Andre former for apolipoprotein er også farlige. En af dem findes i dobbelt volumen i kroppen på 60% af verdens befolkning. Kun halvdelen af ​​dets ejere bliver syge af syndromet - dette sker, når bæreren bliver 80 år gammel. Patologi kan forekomme tidligere med absolut ignorering af reglerne om forebyggelse.

Et lille antal mennesker har en anden form for apolipoprotein, der tværtimod beskytter hjernen mod degenerative processer. Sådanne grupper af mennesker betragtes som de mest beskyttede, men de vises også, at de overholder reglerne for at forhindre lidelse.

APOE e4-gen - hvordan man undgår Alzheimers sygdom

Selv med bæreren af ​​APOE e4-genet kan sandsynligheden for at udvikle Alzheimers sygdom minimeres. For at gøre dette er det nok at gennemføre omfattende profylakse gennem ens liv, som generelt er baseret på at opretholde en sund livsstil. Alzheimers sygdom, arvelig eller ej, er en fare for nogen. Af denne grund anbefaler læger, at alle uden undtagelse tager de regler, der er udviklet for transportører af APOE e4, til efterretning.

Metoder til at reducere sandsynligheden for at udvikle syndromet for højrisikogrupper inkluderer: et højt niveau af fysisk aktivitet, tilstrækkelig søvn, optimale forhold i det ydre og det indre miljø for livet.

Metoder til reduktion af sandsynligheden for at udvikle syndromet til højrisikogrupper:

  • høje niveauer af fysisk aktivitet - livslang sport bør være en prioritet for disse mennesker. Aktivitetstyperne kan være meget forskellige, det vigtigste er, at de ikke nedbryder kroppen, men giver en stabil belastning på hjertet, blodkarene og åndedrætsorganerne. De foretrukne retninger er jogging eller gåture, svømning, yoga i kombination med meditation, cykliske sportsgrene;
  • en korrekt sammensat diæt - indebærer afvisning af fedt, stegt, raffineret, rødt kød, halvfabrikata, stærk alkohol. Vægten lægges på fisk, skaldyr, hvidt kød, frugt, grøntsager, langsomme kulhydrater, greener. Friskpresset juice er til stor fordel;
  • overholdelse af det daglige regime, god søvn - mangel på søvn, stress, konstante ændringer i tidsplanen påvirker hjernens generelle tilstand negativt. En voksen skal sove 7-8 timer om natten og altid gå i seng på samme tid. På samme tid er hviletid kun kontraindiceret, hvis det ikke kompenserer for vågent om natten;
  • optimale forhold i det ydre og det indre miljø - det er ekstremt farligt for mennesker, der er i fare for at bo i forurenede industriområder. Eventuelle inflammatoriske sygdomme skal behandles øjeblikkeligt for at minimere sandsynligheden for, at de bliver kroniske;
  • forebyggelse af TBI - at få skader, især dem, der fører til tab af bevidsthed, er uacceptabelt. Bærere af APOE e4-genet anbefales ikke at deltage i kampsport, ekstremsport;

Stabil intellektuel arbejdsbyrde er en anden effektiv metode til forebyggelse af Alzheimers sygdom. Læsning, indlæring af fremmedsprog, løsning af gåder, indsamling af gåder, musikundervisning stimulerer dannelsen af ​​forbindelser mellem neuroner. Dette giver dele af hjernen mulighed for at kompensere for hinandens funktioner om nødvendigt..

Det er umuligt at svare entydigt på spørgsmålet om, hvorvidt Alzheimers sygdom er arvet. Den genetiske disponering for dens udvikling spores bestemt. Takket være moderne medicinske fremskridt, selv med øgede risici, kan påvirkningen af ​​en arvelig faktor reduceres.

Alzheimers sygdom: årsager, symptomer og behandling. Alzheimers sygdom er arvet?

Alzheimers sygdom, de årsager og symptomer, som vi vil overveje i denne artikel, kaldes også senil demens af Alzheimers type. Det er stadig ikke fuldt ud undersøgt af læger..

Eksperter tilskriver denne patologi neurodegenerative sygdomme, det vil sige til dem, der forårsager død af bestemte grupper af nerveceller og samtidig en progressiv atrofi i hjernen..

Vi vil se nærmere på, hvordan sygdommen udvikler sig og finde ud af, om der er måder at behandle og forhindre..

De vigtigste symptomer på sygdommen

De vigtigste tegn på Alzheimers er kendt for mange mennesker, selv uden en medicinsk grad..

Som regel taler vi primært om et langsomt tab af korttidshukommelse (en person kan ikke huske for nylig gemt information), hvilket indebærer tab af det vigtigste og mest komplekse system til opbevaring af information - langtidshukommelse..

Demens er et andet slående træk ved den beskrevne patologi. I medicin betyder det erhvervet demens, tabet i større eller mindre grad af eksisterende færdigheder og viden, som tilføjes umuligheden ved at assimilere ny information.

Et andet symptom og symptom på Alzheimers sygdom er kognitiv svækkelse. Disse inkluderer hukommelsesforstyrrelser, opmærksomhed, evnen til at navigere i terrænet og i tide samt tab af motoriske færdigheder, intelligens, opfattelse og evnen til at lære.

Desværre fører det gradvise tab af de anførte kropsfunktioner til patientens død..

Hvordan blev Alzheimers sygdom diagnosticeret??

Tegn på Alzheimers sygdom blev tidligere ofte ofte omtalt som uundgåelige ændringer i alderdommen. Det blev opdaget som en separat sygdom i 1906 af den tyske psykiater Alois Alzheimer. Han beskrev sygdomsforløbet hos en kvinde, der døde som et resultat af denne patologi (det var halvtreds år gamle Augusta D.). Derefter blev lignende beskrivelser offentliggjort af andre læger, og forresten brugte de allerede udtrykket "Alzheimers sygdom".

I øvrigt i hele det tyvende århundrede blev denne diagnose kun stillet til de patienter, der viste symptomer på demens inden 60-årsalderen. Men over tid, efter en konference, der blev afholdt i 1977, i betragtning af denne sygdom, begyndte denne diagnose at blive stillet uanset alder..

Hvem er hårdest ramt af Alzheimers sygdom??

Alderdom er den vigtigste risikofaktor for denne sygdom. For øvrigt er kvinder underlagt det 3-8 gange mere end mænd..

De, der har pårørende med denne patologi, betragtes også som en øget risiko, da det antages, at Alzheimers sygdom er arvelig.

Det er ikke mindre farligt for mennesker, der er tilbøjelige til depression, og endda for dem, der plejer patienter med den beskrevne patologi..

Årsager til Alzheimers sygdom

Der er stadig ingen fuld forståelse af, hvordan Alzheimers sygdom opstår, og hvorfor den udvikler sig. Fotografier af patienternes hjerner viser store områder med ødelagte nerveceller, hvilket gør tabet af mental kapacitet hos en person irreversibelt..

Ifølge forskerne er drivkraft for udvikling af patologi dannelsen af ​​proteinaflejringer inde i og omkring neuroner, hvilket forstyrrer deres forbindelse med andre celler og forårsager død. Og når antallet af normalt fungerende neuroner bliver kritisk lavt, ophører hjernen med at klare dens funktioner, der diagnosticeres som Alzheimers sygdom (foto af ændringer i neuroner tilbydes din opmærksomhed).

Nogle forskere kom til den konklusion, at den nævnte sygdom er forårsaget af mangel på stoffer, der er involveret i transmission af nerveimpulser fra celle til celle, samt tilstedeværelsen af ​​en hjernesvulst eller hovedskade, forgiftning med giftige stoffer og hypothyreoidisme (vedvarende mangel på skjoldbruskkirtelhormoner).

Hvordan diagnosticeres sygdommen??

Det er i øjeblikket umuligt at teste for Alzheimers sygdom, der kan diagnosticere den nøjagtigt..

Derfor skal lægen udelukke symptomerne på andre sygdomme, der forårsager demens for at afklare diagnosen. Dette kan være hjerneskader eller tumorer, infektioner og metaboliske lidelser. Disse inkluderer psykiske lidelser: depression og angstsyndrom. Men selv efter at udelukke sådanne patologier vil diagnosen kun blive betragtet som foreløbig..

Ved undersøgelse skal en neurolog og en psykiater som regel stole på en detaljeret beskrivelse af patientens pårørende om ændringerne i patientens tilstand. Normalt udtrykkes angstsymptomer ved gentagne spørgsmål og historier, overhøjden af ​​minder over aktuelle begivenheder, fraværende sind, forstyrrelse af de sædvanlige husholdningsopgaver, ændringer i personlige egenskaber osv..

Fotonemission og positron-emissionstomografi af hjernen er også ganske informativ, hvilket gør det muligt at genkende amyloidaflejringer i den..

Kun en mikroskopisk undersøgelse af hjernevævet, som normalt udføres postumt, kan absolut bekræfte diagnosen..

Forløb for Alzheimers sygdom: Pre-demens

De første tegn på Alzheimers sygdom, som som nævnt ovenfor kommer til udtryk i problemer med hukommelse, opmærksomhed og huske ny information, kan vises i 10 år.

I medicin er de defineret som en tilstand af præ-demens. Dette stadie af sygdommen er snigende ved, at det sjældent alarmerer den kære hos den syge person. De tilskriver normalt hans tilstand til alder, træthed, arbejdsbyrde osv..

Derfor på dette stadie af sygdommen henvender sig læger sjældent til læger for at få hjælp, selvom du skal være på vagt, hvis en elsket i stigende grad viser symptomerne beskrevet nedenfor.

  • Patienten har problemer med at finde ord under en samtale, vanskeligheder med at forstå abstrakte tanker.
  • Det er mere og mere vanskeligt for en sådan person at tage uafhængige beslutninger, han går let tabt i et nyt miljø, han mister initiativ og ønske om at handle, og i stedet vises ligegyldighed og apati..
  • Patienten har vanskeligheder med at udføre husarbejde, der kræver mental eller fysisk anstrengelse, og mister gradvist interessen for tidligere foretrukne aktiviteter.

Midtstadiet af sygdom: tidlig demens

Desværre skrider Alzheimers sygdom, årsagerne og symptomerne, som vi overvejer, over tid. Det forværres af forstyrrelser i patientens evne til at navigere i tid og rum..

En sådan patient ophører med at genkende endda nære slægtninge, bliver forvirret ved at bestemme sin alder, betragter sig selv som et barn eller en ung mand, de vigtigste øjeblikke i hans egen biografi bliver hemmelige for ham..

Han kan let gå tabt i gårdspladsen i sit hus, hvor han boede i mange år, finder det vanskeligt at udføre enkle husarbejde og selvbetjening (det er ganske vanskeligt for en patient at vaske og klæde sig selv på dette stadie af sygdommen).

Patienten ophører med at være opmærksom på ændringer i hans tilstand.

En temmelig karakteristisk manifestation af udviklingen af ​​Alzheimers sygdom er "fast i fortiden": Patienten betragter sig som ung, og pårørende, der er døde for længe siden, lever.

Patientens ordforråd bliver knap, som regel er dette flere stereotype sætninger. Han mister sine skrive- og læseevner, har svært ved at forstå, hvad der blev sagt.

Patientens karakter ændrer sig også: han kan blive aggressiv, irritabel og sutrende eller omvendt falde i apati og ikke reagere på hvad der sker omkring.

Sent stadium: svær demens

Den sidste fase af Alzheimers sygdom manifesteres af en persons fuldstændige umulighed til at eksistere uden pleje, da hans aktivitet kun kan udtrykkes ved skrigende og obsessive bevægelser. Patienten genkender ikke slægtninge og bekendte, er utilstrækkelig i nærværelse af fremmede, mister evnen til at bevæge sig og er som regel sengeliggende.

Patienten på dette tidspunkt er normalt ikke kun ude af stand til at kontrollere tømmeprocesserne, men mister endda evnerne til at sluge.

Men patienten dør ikke af selve Alzheimers sygdom, men af ​​udmattelse, infektioner eller lungebetændelse, der ledsager denne patologi.

Hvor længe lever en person med Alzheimers??

Før de første tegn på Alzheimers sygdom, de årsager og symptomer, som vi beskriver i denne artikel, vises, kan den udvikle sig i en lang periode. Dets progression afhænger af den enkelte persons individuelle egenskaber og hans livsstil..

Efter diagnosen er konstateret er patientens forventede levetid som regel fra syv til ti år. Lidt mindre end 3% af patienterne lever i 14 år eller mere.

Det er interessant, at indlæggelse af en patient med ovennævnte diagnose ofte kun giver et negativt resultat (sygdommen udvikler sig hurtigt). Det er indlysende, at en ændring af miljøet og et tvangsophold uden genkendelige ansigter er stressende for en sådan patient. Derfor foretrækkes det at behandle denne patologi på ambulant basis..

Alzheimers sygdom behandling

Det skal med det samme siges, at der i øjeblikket ikke er nogen medicin, der kan stoppe Alzheimers sygdom. Behandling af denne patologi er kun rettet mod at lindre nogle af symptomerne på sygdommen. Moderne medicin er endnu ikke i stand til at bremse, endnu ikke mere stoppe dens udvikling..

Som oftest, når man fastlægger en diagnose, ordineres patienter kolinesteraseinhibitorer, der blokerer for nedbrydningen af ​​acetylcholin (et stof, der udfører neuromuskulær transmission).

Som et resultat af denne effekt øges mængden af ​​denne neurotransmitter i hjernen, og patientens hukommelsesproces forbedres noget. Til dette bruges lægemidler: "Arisept", "Exelon" og "Razadin". Selvom forløbet af en sygdom såsom Alzheimers sygdom desværre bremses af medikamenter i højst et år, hvorefter alt starter igen.

Ud over disse lægemidler bruges delvis antagonister af glutamat aktivt for at forhindre skade på hjernens neuroner (betyder "Memantine").

Som regel bruger neurologer kompleks behandling ved hjælp af antioxidanter, medikamenter til at genoprette cerebral blodforsyning, neurobeskyttelsesmidler samt lægemidler, der sænker kolesterol.

For at blokere vrangforestillinger og hallucinerende lidelser bruges derivater af butyrophenon og phenothiazin, der administreres fra minimale doser, gradvist stigende til en effektiv mængde.

Alzheimers sygdom: behandling med ikke-medikamentelle metoder

Ikke mindre end medicin kræver en patient med den beskrevne diagnose patienten og opmærksom pleje af ham. Pårørende skal være opmærksomme på, at kun sygdommen og ikke patienten selv er skylden for ændringen i sådan en persons opførsel og lære at nedbringe det eksisterende problem.

Det er værd at bemærke, at pleje af Alzheimers patienter alvorligt lettes af den strenge ordnethed i rytmen i deres liv, der undgår stress og alle slags misforståelser. Med det samme formål rådgiver lægerne om at lave lister over nødvendige ting for patienten, underskrive husholdningsapparater til ham, som han bruger, og stimulere hans interesse for at læse og skrive på enhver mulig måde..

Rimelig fysisk aktivitet skal også være til stede i patientens liv: gå, udføre enkle pligter omkring huset - alt dette vil stimulere kroppen og holde den i en acceptabel tilstand. Kommunikation med kæledyr er ikke mindre nyttig, hvilket vil hjælpe med at lindre stress hos patienten og bevare hans interesse for livet..

Sådan sikres et sikkert miljø for patienten?

Alzheimers sygdom, årsagerne til udseendet og behandlingsmetoderne, som vi overvejer i vores artikel, kræver skabelse af særlige betingelser for en person, der lider af denne patologi..

På grund af den høje risiko for personskade skal du fjerne alle gennemborings- og skærende genstande fra let tilgængelige steder. Medicin, rengørings- og rengøringsmidler, giftige stoffer - alt dette skal være skjult.

Hvis patienten skal overlades alene, skal gassen slukkes i køkkenet og om muligt vand. Det er bedst at bruge en mikrobølgeovn til at genopvarme mad sikkert. Forresten, på grund af tabet af patientens evne til at skelne mellem koldt og varmt, skal du sørge for, at al mad er varm.

Det anbefales at kontrollere pålideligheden af ​​låseenhederne på vinduerne. Og dørlåse (især i badeværelset og toilet) skal åbnes både indefra og udefra, men det er bedre, hvis patienten ikke kan bruge disse låse.

Flyt ikke møbler, medmindre det er absolut nødvendigt, for ikke at forstyrre dens evne til at navigere i lejligheden, sørg for god belysning i rummet. Det er lige så vigtigt at overvåge temperaturen i huset - for at undgå træk og overophedning.

Rækværk skal installeres i badeværelset og toilet, og pas på, at gulvet og bunden af ​​badeværelset ikke er glat.

Sådan opretholdes patientens tilstand?

At pleje en patient med Alzheimers sygdom er vanskeligt. Men det skal huskes, at en respektfuld og varm holdning er den vigtigste betingelse for hans komfort og en følelse af sikkerhed..

Du skal tale langsomt med patienten og vende dig mod ham. Lyt nøje, og prøv at forstå, hvilke clueord eller -bevægelser, der hjælper ham med at udtrykke sin tanke bedre.

Kritik og tvister med patienten bør undgås omhyggeligt. Lad den ældre gøre alt, hvad han kan, selvom det tager lang tid..

Alzheimers sygdom: forebyggelse

I øjeblikket er der mange forskellige muligheder for at forebygge sygdommen, men deres indflydelse på dens udvikling og kursens sværhedsgrad er ikke blevet bevist. Undersøgelser udført i forskellige lande og designet til at vurdere, i hvilket omfang en eller anden foranstaltning kan bremse eller forhindre den beskrevne patologi, giver ofte meget modstridende resultater..

På samme tid kan faktorer såsom en afbalanceret diæt, en reduceret risiko for hjerte-kar-sygdomme og høj mental aktivitet tilskrives dem, der påvirker sandsynligheden for at udvikle Alzheimers syndrom..

Sygdommen, hvis forebyggelse og behandling endnu ikke er blevet undersøgt tilstrækkeligt, men ifølge mange forskere kan imidlertid alligevel blive forsinket eller formindsket af menneskelig fysisk aktivitet. Når alt kommer til alt er det kendt, at sport og fysisk aktivitet ikke kun har en positiv effekt på taljen eller hjertefunktionen, men også på evnen til at koncentrere sig, opmærksomhed og evnen til at huske.

Er Alzheimers sygdom arvelig??

Mennesker i hvis familier der var patienter med den beskrevne diagnose er bekymrede for, om Alzheimers sygdom er arvet eller ej..

Som nævnt ovenfor udvikler det sig ofte i en alder af 70, men nogle begynder at føle de første manifestationer af den navngivne patologi i en alder af fyrre..

Ifølge undersøgelser fra specialister arvet over halvdelen af ​​sådanne mennesker denne sygdom. Snarere ikke selve sygdommen, men et sæt af muterede gener, der forårsager udviklingen af ​​denne patologi. Selvom der er mange kendte tilfælde, hvor hun på trods af tilstedeværelsen af ​​lignende gener aldrig viste sig, mens mennesker, der ikke har denne mutation, stadig endte med at være forladt af Alzheimers sygdom.

I moderne medicin klassificeres den beskrevne patologi såvel som bronkialastma, diabetes, åreforkalkning, nogle former for kræft og fedme ikke som arvelige sygdomme. Det menes, at kun en tilbøjelighed til dem arves. Dette betyder, at det kun afhænger af personen selv, om sygdommen vil begynde at udvikle sig eller vil forblive en af ​​risikofaktorerne..

En positiv holdning, fysisk og mental aktivitet vil helt sikkert hjælpe, og i din alderdom lyder en frygtelig diagnose ikke. være sund!

Alzheimers sygdom er arvelig eller ej

Er arvelige Alzheimers sygdom? Alzheimers og arvelighed

Alzheimers sygdom er en degenerativ hjerneskade, der resulterer i irreversibel demens. I henhold til den mest almindelige teori om udviklingen af ​​denne sygdom i dag dannes amyloide plaques i hjernevævet - protein-kulhydrataflejringer i det intercellulære rum og neurofibrillære glomeruli, bestående af ændrede neuroner. Som et resultat af denne proces forekommer ødelæggelse af nerveforbindelser, hvilket forårsager atrofi af en del af hjernevævet. Disse ændringer forekommer gradvist fra sygdommens begyndelse til begyndelsen af ​​de første symptomer på Alzheimers sygdom, det kan tage 3-10 år, selvom der er registreret tilfælde, når denne periode varede i 20 år.

I dag er der flere antagelser om årsagen til disse patologiske ændringer. I de senere år er nogle forskere tilbøjelige til at tro, at genetikken for Alzheimers sygdom er ansvarlig - læger har formået at identificere specielle gener, der påvirker en persons disponering for denne sygdom. Takket være de gennemførte undersøgelser blev forbindelsen mellem gener i 4 kromosomer (1,14,19,21) og udviklingen af ​​patologi påvist. Hidtil er tre geners rolle blevet bevist som et resultat af mutationen, hvor proteinsyntesen, den vigtigste komponent i plaques, forbedres; således påvirker mutationen oprindelsen af ​​den tidlige debut sygdom.

I øjeblikket er der to former for sygdommen:

  • familie, med en tidlig (op til 50 år gammel) begyndelse. Kun en lille del af patienterne, ikke mere end 10%, arver Alzheimers sygdom forbundet med mutationer. Modificerede gener er magtfulde; hvis en af ​​forældrene er en bærer af det muterede gen, når barnets risiko for at udvikle sygdommen 50%. Hos begge forældre arves Alzheimers sygdom til alle børn.
  • sporadisk, den mest almindelige form - den tegner sig for cirka 90% af alle sygdomssager. Tidligere kaldet sen-debut sygdom, blev denne form tidligere antaget at have ingen arvelige forhold. Imidlertid er det i dag allerede kendt, at risikoen for at udvikle sygdommen øges, hvis en af ​​de nære slægtninge er syg. Der er således genetiske faktorer, der disponerer for sygdom..

Den mest berømte sådan faktor er APOE-genet, det er han, der har funktionen til at regulere proteinproduktion, transportere kolesterol osv. Takket være adskillige undersøgelser er det nu bevist, at arven fra APOE - en variant af APOE4 - direkte påvirker arveligheden af ​​Alzheimers sygdom, hvilket øger sandsynligheden for at udvikle sygdommen. Der opstår imidlertid også spørgsmål her: Nogle mennesker, der har APOE4-genet, forbliver sunde, mens andre uden at arve dette gen bliver ofre for denne mystiske sygdom..

Genet for kromosom 21 er også interessant på grund af dets engagement i udviklingen af ​​Downs sygdom. Patienter med dette syndrom ejer en kopi af kromosom 21; i voksen alder udvikler de ændringer i hjernen svarende til dem, der forekommer i Alzheimers sygdom. Det blev også fundet, at mutationer i gener, der er placeret på kromosomer 1 og 14, også spiller en rolle i dannelsen af ​​amyloid, hvilket påvirker udviklingen af ​​den familiære form af sygdommen. Alzheimers sygdom og arvelighed er således en bekræftet kendsgerning. Desuden er i dag omkring 400 gener blevet isoleret, der på en eller anden måde er forbundet med sygdommen, men APOE4 er stadig den mest formidable. Med to kopier af dette gen øges risikoen for at udvikle sygdommen 11 gange.

Gener er imidlertid til stede i den menneskelige krop fra fødslen, men sygdommen udvikler sig ikke hos alle og ikke altid. Årsagerne, der har indflydelse på udviklingen af ​​sygdommen, skaber stadig debat blandt forskere. Den mest markante risikofaktor er alder - blandt de syge, som regel, folk i den ældre alderskategori. Stress, hovedtraume, hypertension, fedme - mennesker med en historie med disse patologier bliver meget oftere patienter på neurologiske klinikker.

Uanset om Alzheimers sygdom er arvelig eller forårsaget af andre ugunstige faktorer - er de kliniske manifestationer af selve sygdommen næsten de samme. Der er i øjeblikket intet effektivt middel til denne lidelse. Imidlertid kan yderligere progression af sygdommen forhindres. Forebyggelsesmetoder er af stor betydning i dag. Da sygdommens latente periode kan vare i årevis, kan forebyggende foranstaltninger i den yngre generation, hvis pårørende er diagnosticeret, begynde så tidligt som muligt..

Alzheimers - en arvelig dom?

Alzheimers er en irreversibel sygdom i det centrale nervesystem, der fører til degeneration og død af hjerneceller. Essensen af ​​sygdommen ligger i gradvis falmning af mentale evner, hukommelsestab, nedsat tale og motoriske færdigheder. Mennesker, hvis familier er blevet ramt af denne "epidemi i det 20. århundrede", bekymrer sig om deres eget helbred og deres afkoms fremtid, da de risikerer at udvikle sygdommen.

Hvordan blev Alzheimers sygdom diagnosticeret??

Sygdommen blev først beskrevet af den tyske psykiater og neurolog Alois Alzheimer i 1907 ved hjælp af eksemplet fra hans 50-årige patient Augusta Deter. I løbet af de næste fem år er udtrykket "Alzheimers sygdom" opfundet i den medicinske litteratur for at beskrive "persenil demens" (dvs. pre-senil). Før den videnskabelige konference i 1977 blev diagnosen kun stillet til patienter, der blev diagnosticeret med symptomer på demens i en relativt ung alder - 45-65 år, efter at lægerne besluttede at stille en diagnose uanset alder, da de kliniske og patologiske manifestationer var de samme.

Alzheimers identificerede fire stadier i sygdomsforløbet:

  1. Predementi - kendetegnet ved forstyrrelser i kortvarig hukommelse, vanskeligheder med at assimilere ny information, milde problemer i udførelsen af ​​kognitive funktioner, manglende koncentration, apati kan også bemærkes;
  2. Tidlig demens - hukommelsestab skrider frem, taler og bevægelsesforstyrrelser tilføjes det (afasi, apraxi, forringelse af finmotoriske færdigheder);
  3. Moderat demens - patienternes tilstand forværres markant:
    • læse- og skrivefærdigheder går tabt;
    • glemte ord erstattes vilkårligt, hvilket fører til tab af betydningen af ​​udsagnet;
    • koordination er forstyrret (manglende evne til at løse daglige problemer);
    • langtidshukommelse påvirkes;
    • intellektets funktioner påvirkes;
    • neuropsykiatriske manifestationer vises (duft, forværring af aftenen, spontan aggression, modstand mod hjælp og andre).
  4. Alvorlig demens - på dette trin påvirker sygdommen foruden det fuldstændige forfald af hukommelse og tale patientens selvbillede. Patienter er ikke i stand til at tage sig af sig selv og kræver konstant pleje. Død forekommer normalt ikke direkte fra Alzheimers sygdom, men som en konsekvens af en samtidig faktor (premonia, infektion, tryksår).

I øjeblikket har medicin ikke nøjagtige data om sygdommens årsag, eksperter er enige om, at det centrale træk ved sygdommen er ophobning af amyloidplaques og neurofibrillære floker i hjernevævet..

Hvem er hårdest ramt af Alzheimers sygdom??

Forskning viser, at grundlaget grupper med risiko makeup:

  • ældre over 65 år;
  • kvinder (især med en neurasthenisk type psyke);
  • mennesker, der arbejder med manuelt arbejde;
  • aktive og passive rygere.

Faktorer, der øger truslen sygdommens udseende:

  • arvelighed;
  • hypothyroidisme (mangel på thyreoideahormoner);
  • traumatisk hjerneskade;
  • diabetes;
  • hjerte-kar-patologi;
  • åreforkalkning (lipidmetabolismeforstyrrelse);
  • forgiftning med tungmetaller og kemikalier;
  • depression og stress.

Reference! Massachusetts forskere bemærker, at det at være undervægtigt og ikke træne kan bidrage til opbygningen af ​​amyloidplaques i hjernen.

Kan sygdommen arves?

Genetik betragtes som en af ​​risikofaktorerne for udvikling af Alzheimers sygdom. Det er konstateret, at ikke selve sygdommen er arvet, men en prædisposition for den. Cirka 25% af verdens befolkning har mindre gen abnormiteter, men ikke alle udvikler sygdommen. Hvis begge forældre lider af demens, øges sandsynligheden.

Vigtig! Formen "familie" registreres i 10% af det samlede antal patienter, den udvikler sig op til 60 år.

Ved at studere DNA og genetisk materiale fra de syges familier identificerede forskerne defekter i generne. Der er fire gen, mutationer, hvori den genetiske form for demensforløbet forklares og bevises:

  • APOE (apoprotein lokaliseret på det 19. kromosom);
  • APP (transmembranprotein med et fragment, der udgør amyloidplaques);
  • presenilin 1 og presenilin 2 (presenilinproteiner med mutationer PSEN - 1 og PSEN-2, der forbedrer syntesen af ​​beta-amyloid).

APOE-4-generet påvirker arven af ​​sygdommen mest direkte. APOE er involveret i lipidmetabolisme og fremmer syntese af apolipoprotein E (bæreren af ​​kolesterol i hjernen). Når genfunktionen er nedsat, akkumuleres rester af lipoproteiner, herunder amyloidaflejringer, som udløser sygdomsforløbet.

Reference! Det 21. kromosom, som er årsagen til Downs syndrom (en form for genomisk patologi), er af øget interesse for genetikere. Mennesker med Downs syndrom er tilbøjelige til tidligt aldring og udvikler oftere Alzheimers sygdom end andre mennesker.

Forebyggelsesmetoder

For at forhindre Alzheimers sygdom er det nødvendigt at reducere den negative virkning på nerveceller:

  • forhindre hovedskader;
  • beskytte kroppen mod stråling og eksponering for skadelige stoffer;
  • følge en diæt;
  • inkluderer systematiske mentale belastninger;
  • for at forhindre sygdomme i skjoldbruskkirtlen og hjertet;
  • at afvise fra dårlige vaner;
  • styrke blodkar;
  • reducere stressniveauer;
  • tilføj fysisk aktivitet.

Der er i øjeblikket intet effektivt middel til forebyggelse og behandling af denne lidelse. Derfor, hvis der er tilfælde af senil demens i din familie, anbefales det at blive systematisk undersøgt af en neuropatolog og ty til forebyggende metoder.

Er Alzheimers sygdom arvelig? Årsager og risici

Er Alzheimers sygdom arvelig? Årsager og risici

Dette er den mest almindelige årsag til demens. Demens kan alvorligt påvirke en persons evne til at tænke, træffe afgørelser og udføre daglige opgaver.

Læger har kendt til Alzheimers i mange år, men meget er stadig ukendt om det..

Det er uklart, hvorfor en person udvikler Alzheimers sygdom, mens en anden har en lignende livsstil, alder og baggrund. Der er i øjeblikket ingen kur mod Alzheimers.

Aktuel forskning antyder, at flere faktorer kan bidrage til udviklingen af ​​Alzheimers sygdom. En af dem er genetik eller arvelighed.

Genetiske faktorer kan også påvirke ordinerende medicin mod Alzheimers sygdom..

Alzheimers risikofaktorer

Forskere har identificeret flere risikofaktorer for Alzheimers.

  • Alder: Ifølge Alzheimers Association er alder den største risikofaktor for Alzheimers. Mennesker over 65 er mere tilbøjelige til at have Alzheimers sygdom. Da de fylder 85 år, anslås en ud af tre at have denne tilstand.
  • Familiehistorie At have en nær slægtning med Alzheimers sygdom øger en persons chancer for at udvikle den.
  • Hovedskade En person, der tidligere har haft en alvorlig hovedskade, f.eks. Fra en bilulykke eller kontaktsport, har en øget risiko for at udvikle Alzheimers.
  • Hjertesundhed: Hjertesygdom eller vaskulær sundhed kan øge sandsynligheden for at udvikle Alzheimers sygdom. Eksempler inkluderer højt blodtryk, slagtilfælde, diabetes, hjertesygdom og højt kolesteroltal.

Hjertes eller blodkarens tilstand kan skade blodkarene i hjernen, hvilket kan påvirke Alzheimers. Latinamerikanere og sorte amerikanere kan have en større risiko for at udvikle vaskulære sygdomme som diabetes og derfor Alzheimers.

Hvordan en genetisk komponent kan påvirke Alzheimers?

Forskere beskriver genetiske risici for Alzheimers sygdom i form af to faktorer: risiko og determinisme.

Risikogener

Risikogener øger sandsynligheden for, at en person har en bestemt medicinsk tilstand. For eksempel har en kvinde med BRCA1- og BRCA2-generne en højere risiko for at udvikle brystkræft.

Forskere har identificeret flere gener, der udgør en risiko for Alzheimers sygdom. Det mest markante af det for tiden kendte er genet for apolipoprotein E-E4. Dette gen er kendt som APOE-E4-genet.

Alzheimers Association vurderer, at 20 til 25 procent af mennesker med dette gen fortsat kan have Alzheimers..

Selvom alle arver APOE-genet i en eller anden form, er APOE-e3- og APOE-e2-generne ikke forbundet med Alzheimers sygdom. Ifølge Mayo Clinic synes tilstedeværelsen af ​​APOE-E2-genet at reducere risikoen.

En person, der modtager APOE-E4-genet fra begge forældre, har en større risiko for Alzheimers. Tilstedeværelsen af ​​et gen kan også betyde, at en person viser symptomer og kan diagnosticeres i en tidligere alder..

Der er andre gener, der kan være forbundet med sent Alzheimers. Forskere bør lære mere om, hvordan disse gener øger Alzheimers risiko.

Nogle af disse gener regulerer faktorer i hjernen, såsom neural cellekommunikation og betændelse i hjernen..

Deterministiske gener

En person med deterministiske gener vil bestemt udvikle denne sygdom. Der er tre specifikke gener, der er identificeret som værende deterministiske for Alzheimers sygdom.

  • Amyloid precursor protein (AMP)
  • Presenilin-1 (PS-1)
  • Presenilin-2 (PS-2)

Disse gener får hjernen til at gøre for meget af et protein kaldet amyloid beta-peptid. Dette giftige protein kan danne klumper i hjernen, der forårsager nervecellebeskadigelse og død forbundet med Alzheimers.

Imidlertid har ikke alle mennesker med tidligt begyndende Alzheimers sygdom abnormiteter i disse gener. Hvis en person har disse gener, kaldes Alzheimers sygdom, de udvikler, familiel Alzheimers sygdom. Denne type Alzheimers sygdom er sjælden.

Familiel Alzheimers sygdom tegner sig for mindre end 5% af alle tilfælde verden over, ifølge Alzheimers Association..

Deterministisk Alzheimers sygdom forekommer normalt inden 60 år og undertiden mellem 30 og 40 år.

Indflydelse af gener i andre typer demens

Flere typer demens er knyttet til andre genetiske misdannelser.

Huntingtons sygdom påvirker kromosom 4, hvilket resulterer i progressiv demens. Huntingtons sygdom er den dominerende genetiske lidelse. Hvis sygdommen forekommer i en persons mor eller far, overfører han genet, og hans afkom udvikler sygdommen.

Desværre vises symptomer normalt kun i alderen 30 til 50 år. Dette kan gøre det vanskeligt at forudsige, før babyer fødes..

Demens med Lewey-kroppe eller Parkinsons sygdom kan have en genetisk komponent. Ud over genetik spiller andre faktorer imidlertid også en rolle..

De første tegn og symptomer på Alzheimers

Alzheimers sygdom involverer normalt et gradvist tab af hukommelse og hjernefunktion.

Tidlige symptomer kan være perioder med glemsomhed eller hukommelsestab. Med tiden kan personen blive forvirret eller desorienteret med hensyn til, hvor han er i velkendte omgivelser, inklusive derhjemme..

Andre symptomer kan omfatte:

  • Ændring i humør eller personlighed
  • forvirring i tid og sted.
  • Vanskeligheder med at udføre daglige opgaver såsom vask, rengøring eller tilberedning af mad.
  • Vanskelighed ved at genkende delte objekter
  • Sværhedsgrad ved at genkende mennesker
  • Man mister ofte ting.

Aldring kan føre til nedsat hukommelse, men Alzheimers fører til mere ensartede perioder med glemsomhed.

Over tid kan en person med Alzheimers have brug for mere og mere hjælp i deres daglige liv, såsom at børste tænder, klæde sig og skære mad. De kan let agiteres, rastløse, trækkes tilbage og have vanskeligheder med at kommunikere..

Ifølge National Institute of Health er overlevelsesraten for en person med Alzheimers normalt 8 til 10 år efter de første symptomer vises. Fordi folk ikke er i stand til at tage sig af sig selv eller ikke er opmærksomme på vigtigheden af ​​ernæring, er underernæring, spild eller lungebetændelse almindelige dødsårsager..

Hvornår skal man læge

Det kan være vanskeligt at diskutere behovet for lægehjælp for hukommelsesændringer, men det er vigtigt at søge hjælp til at udelukke andre forhold. Andre tilstande, der kan forårsage demens, inkluderer en urinvejsinfektion eller en hjernesvulst.

Inden aftale, bør familiemedlemmer lave en liste over medicin, som patienten tager. En læge kan kontrollere det og sørge for, at medicinen ikke forårsager symptomer..

At holde en log over mærkbare symptomer, når de udvikler sig over tid, kan også hjælpe lægen med at identificere potentiel adfærd..

Selvom genetisk test er tilgængelig for at påvise disse gener for Alzheimers, anbefaler læger generelt ikke test for avancerede sygdomme. Dette skyldes, at tilstedeværelsen af ​​gener ikke nødvendigvis betyder, at en person vil have sygdommen. I dette tilfælde kan test forårsage unødvendig bekymring, angst og frygt..

Men hvis en person har en familiehistorie med Alzheimers i en tidlig alder, kan det være en god idé at få genetisk test. Inden dette sker, vil de fleste læger anbefale at møde med en genetisk rådgiver på forhånd for at diskutere fordele og ulemper ved genetisk test og hvordan resultaterne kan fortolkes..

Nogle gange kan en læge anbefale genetisk testning, når folk viser tidlige symptomer på Alzheimers, da dette kan diktere behandlinger og potentialet til at teste terapeutiske lægemidler.

En række store undersøgelser af Alzheimers sygdom og arv er i gang..

De, der gerne vil bidrage til den akkumulerede viden, kan kontakte forskere ved National Institute on Aging, der sponsorerer genetisk forskning på Alzheimers sygdom. Undersøgelsen sporer oplysninger om mennesker med mere end to pårørende, der blev diagnosticeret med Alzheimer efter 65 år.

Arvet overførsel af Alzheimers sygdom

Senil demens, der kaldes Alzheimers sygdom, er en kompleks neurologisk sygdom karakteriseret ved hjernedegradering. På trods af forekomsten af ​​denne sygdom er patologi en dårligt forstået sygdom, hvis teorier om erhvervelses- og udviklingsprocesser ikke er blevet endeligt bevist..

Et symptom på sygdommen er demens - erhvervet demens med hukommelsestab ikke kun ved begivenheder og ansigter, men også om de enkleste færdigheder, der er nødvendige for kroppens vitale funktioner.

Sygdommen udvikler sig gradvist, og de første symptomer ser ud som fraværende-mindedness, derefter begynder tabet af korttidshukommelse, når en person ikke kan huske, hvad han netop gjorde eller ville gøre. Parallelt observeres et temmelig langsomt, oprindeligt umærkeligt fald i intelligensen. De første symptomer tilskrives folk let til alder, overarbejde eller stress, men derefter begynder vedvarende huller i de dybere lag af hukommelse og alvorlige afvigelser i patientens tankegang eller opførsel. På et vist stadium i sygdomsudviklingen bliver det ekstremt vanskeligt for patienten at tjene sig selv, og på apogien bliver endda tale vanskelig og kan forsvinde, selvom patienten på dette tidspunkt ikke længere kan sige noget rimeligt.

Alzheimers sygdom udvikler sig ofte hos ældre, og på grundlag af overvågning af dens symptomer blev ordskriften "hvad er gammelt, hvad er lille" født, da patientens mentale udvikling begynder at svare til niveauet for et lille barn og skrider frem i modsat retning. Hvis vi kun overvejer mental udvikling, ligner sygdommens stadier virkelig voksen op og tilpasningen af ​​en nyfødt i tilbagespoling. Mange mennesker med avanceret demens vender tilbage til barndommen, søger eller forestiller sig deres forældre, kan lege med dukker og engagere sig i typisk barndomsadfærd.

Årsager til sygdommen

Desværre er det ikke klart, hvordan sygdommen udvikler sig, og hvorfor patientens hjerne begynder at nedbrydes uden grund. Det er kun kendt, at hos Alzheimers patienter, efter obduktion, findes et stort antal neurofibrillære floker i hjernen - akkumuleringer af hyperphosphorisk tau-protein i neuronerne i hjernen, men dette fænomen er også typisk for andre patologier kaldet taupathies - degenerative hjernesygdomme svarende til Alzheimers sygdom.

Tau-protein er et byggeprotein af neuroner i hjernen, og phospholering er tilsætningen af ​​en fosforsyrerest for at ændre dens struktur, evne til at lede og danne nye forbindelser. Hvis proteinphosphorylering er en normal proces, er hyperphosphorylering ikke god. Og sådan et protein akkumuleres simpelthen i neuroner med en ekstra belastning i form af plaques..

Akkumulering af dette stof sker gradvist, og derfor kommer sygdommen med alderen, i den største risikogruppe mennesker over 60 år gamle, selvom unge mennesker og endda børn også undertiden bliver syge, på samme tid er det bemærkelsesværdigt, at jo mere en person var engageret i mentalt arbejde i løbet af hans levetid, jo mindre chance udvikling af Alzheimers syndrom. Jo smartere en person er, jo mindre er hans hjerne tilbøjelig til nedbrydning..

Ud over ophobningen af ​​overskydende protein er der i hjernen hos patienter en direkte død af neuroner, på grund af hvilken hjerneforbindelserne, og med dem hukommelse, forstyrres, såvel som de kropsfunktioner, som de var ansvarlige for, går tabt. Alzheimers sygdom er en dødbringende sygdom, hvor det vigtigste organ, der gør en person til et menneske, hans hjerne, dør bogstaveligt talt af cellen. På grund af dets langsomme progression kan patienter imidlertid lide under det i meget lang tid, mange år.

Kan sygdommen arves?

Mens teorien om, at Alzheimers sygdom er arvelig, er den vigtigste version af årsagen til forekomsten af ​​dette syndrom hos visse mennesker.

I tilfælde af en sygdom kan arvelighed provosere både hyperphosphorylering af tau-protein og simpelthen en kort levetid for neuroner.

Antallet af neuroner, som stamceller og æg hos piger, lægges i perioden med intrauterin udvikling og skyldes også arvelig information modtaget fra DNA fra forældrene. Hver celle, inklusive neuroner, lever kun i en bestemt periode: nogle er lange, og andre opdateres næsten ugentligt. Hvis de omtrentlige minimale og maksimale værdier for den vitale aktivitet af celler er almindelige for den humane art, er levetiden for celler i hver specifik person i dette interval rent individuel og indlejret i det DNA, der er modtaget fra forfædre.

Neuroner mister deres evne til at skilles fra omkring et år gammel og i nogle fra tre år. Delvis fornyelse er mulig med deltagelse af stamceller, men denne proces er så ubetydelig, at den simpelthen ikke tages i betragtning. Gendannelse af vævsfunktioner sker gennem dannelse af nye cellulære forbindelser af de resterende neuroner med ansvarsfordelingen mellem de døde brødre imellem. Med alderen går evnen til at danne nye neurale forbindelser gradvis tabt, og som et resultat øges hjernedegradering..

Forskere mener, at hastigheden af ​​dannelse af nye forbindelser bestemmer menneskelig intelligens i direkte forhold, hvilket er et genetisk iboende træk. Måske er det derfor, at smartere mennesker er mindre modtagelige for Alzheimers, da deres neuroner får bedre nye kontakter og lever længere..

Ved hjælp af statistiske studier blev det afsløret, at tilstedeværelsen af ​​patienter med senil demens er karakteristisk for visse familier eller slægtsgrupper, men det er stadig umuligt at sige med sikkerhed, om Alzheimers sygdom er arvet, da der ikke er noget specifikt gen til det. Udviklingen af ​​sygdommen er ikke provokeret af en arvelig egenskab, men af ​​et helt kompleks af gener, der bestemmer nogle processer og funktioner, som tilsammen fører til dette resultat.

Det er umuligt at helbrede Alzheimers sygdom som alle andre arvelige patologier. Læger arbejder med behandlinger, der kan forhindre udviklingen af ​​sygdommen. I dag udføres behandling, der bremser udviklingen af ​​sygdommen ved hjælp af medikamenter, der stimulerer hjerneaktivitet, forbedrer næring af neuroner og forbedrer nervesignaler. Udviklingsbehandling udføres ved hjælp af mentale øvelser, som stimulerer en slags genoprettelse af de mistede hjernefunktioner såvel som hukommelse ved dannelse af nye neurale forbindelser baseret på nyligt erhvervet viden.

Det er ganske vanskeligt at forebygge Alzheimers gennem forebyggelse, det eneste, der kan gøres, er at udvikle din hjerne så meget som muligt i hele dit liv, deltage i mentalt arbejde og også stimulere dannelsen af ​​så mange forbindelser mellem neuroner i hjernen som muligt, så sygdommen starter så sent som muligt og går langsommere. ikke har tid til at nå sit højdepunkt, indtil det øjeblik, hvor personen selv dør af alderdom.